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本生知識分享—細胞培養瓶與培養皿的區別本生知識分享—細胞培養瓶與培養皿的區別細胞培養瓶：細胞培養瓶,是用來培養細胞的。根據材質可以分為玻璃的和塑料的,底部形狀有正方形、長方形、三角形等,根據瓶子容積有5至500ml供選擇。細胞和組織的體外培養已成為生命研究和實踐的*內容。培養的細胞類型繁多,從病毒到細菌和真菌,從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長,但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此,用于提供細胞體外培養環境的培養瓶、培養板和培養皿除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需經表面改...

2023 3-22
玻底培養皿的正確使用方法及注意事項玻底培養皿的正確使用方法及注意事項培養皿的使用方法培養皿是一種用于微生物或細胞培養的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。注意事項：使用前經過清潔消毒，培養皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養基的酸堿度，若有某些化學藥品的存在，會抑制細菌生長，下面我們跟隨天津本生技術就來聊聊關于培養皿的使用方法和注意事項?玻底培養皿實驗步驟：1、新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用...

2023 3-22
本生ELISA試劑盒洗滌方式詳解本生ELISA試劑盒洗滌方式詳解ELISA試劑盒靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。今天給大家介紹兩大洗滌方式，跟著小編一起來看看!1、流水沖洗式開始用于小珠載體的洗滌，洗滌液僅為蒸餾水甚至可用自來水。洗滌時附接一特殊裝置，使小珠在流水沖擊下不斷地滾動淋洗，持續沖洗2分鐘后，吸干液體，再用蒸餾水浸泡2分鐘，吸干即可。浸泡式猶如盆浴，流水沖洗式則好比淋浴，其洗...

2023 3-22
根據elisa試劑盒原理如何做實驗設計，本生解答!根據elisa試劑盒原理如何做實驗設計，本生解答!elisa試劑盒原理在實驗設計的過程中盡量排除各種混雜干擾因素，使結果的判定更為科學、準確，也是課題實驗設計過程需要考量的重點之重。如何根據elisa試劑盒原理做實驗設計?下面是本生技術小編為大家整理的分析內容：測量時，抗原先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體與酶結合成的偶聯物，此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。e...

2023 3-21
四個辦法，本生幫您區別好壞ELISA試劑盒四個辦法，本生幫您區別好壞ELISA試劑盒ELISA試劑盒源自先*的酶聯免疫技能生物科技有限公司，包括國內外專家的經歷與才智。選用先*的技能和設備，保證質量的一起，降低成本，為更多有需求的研究人員，節約實驗經費，保證實驗質量，為國家的科技開展多做奉獻。多家生物科研基地合作伙伴，實力團隊傾力打造專心于ELISA試劑盒的出產，研發，助力您的科研實驗!科技開展多做奉獻。多家生物科研基地合作伙伴，實力團隊傾力打造專心于ELISA試劑盒的出產，研發，助力您的科研實驗!現如今，ELISA...

2023 3-21
BUNSEN本生—elisa實驗中抗原抗體具體反應BUNSEN本生—elisa實驗中抗原抗體具體反應抗原抗體具體反應之可逆性Ag·Ab的解離程度與K值有關。高親和力抗體的抗原結合點與抗原的決定簇在空間構型上非常適合，兩者結合牢固，不易解離。解離后的抗原或抗體均能保持原有的結構和活性，因此可用親和層析法來提純抗原或抗體。在抗血清中，特異性的IgG抗體僅占總IgG中的極小部分。用親和層析法提取的特異性抗體，稱為親和層析純抗體，應用于免疫測定中可得到更好的效果。抗原抗體具體反應之適比例在恒定量的抗體中加入遞增量的抗原形成抗體復合物...

2023 3-21
探索移液器的神奇世界移液器是一種常見的實驗室儀器，常用于在化學、生物學等領域中進行微量標定和液體轉移。它的出現能夠有效提高實驗效率，并且大大降低了實驗誤差。今天，我們就一起來探索一下移液器的神奇世界。首先，讓我們來了解一下移液器的種類。按照容量大小，移液器可以分為體積可調的移液器和固定容量的移液器。在體積可調的移液器中，我們又可以看到精密移液器和普通移液器。因為精密移液器更加準確，其容量通常小于2毫升。普通移液器的容量包括1毫升、2毫升、5毫升、10毫升等等。固定容量的移液器可以根據使用需要選擇...

2023 3-21
BUNSEN本生展開胎牛血清 “你問我答”活動!BUNSEN本生展開胎牛血清“你問我答”活動!有位來自河北石家莊的李教師問：“要怎樣才能防止血清沉積物的發作?”本生技術專員答道：凍結血清時，請依照所主張的逐漸凍結法(-20℃至4℃至室溫)，若血清凍結時改動的溫度太大，試驗顯現十分簡單發作沉積物。在凍結的一起，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，削減沉積的發作。若有必要做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的準則，而且隨時搖晃均勻。溫度過高，時刻過久或搖晃不均勻，都會構成沉積物的增多。接著，李教師問道：“我傳聞能夠不做熱滅...

2023 3-20

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