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BUNSEN本生—細胞培養板的特點及用途標簽：細胞培養板BUNSEN本生細胞培養瓶培養基圓底培養板BUNSEN本生—細胞培養板的特點及用途細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。不同形狀的培養板有不同用途。培養細胞，通常是選用平底的，這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時，無論是...

2023 12-1
本生闡述：細胞培養耗材—384孔白色透明底微孔板本生闡述：細胞培養耗材—384孔白色透明底微孔板384孔白色透明底微孔板特點：1、用于細胞成像和分析，熒光與冷光均質檢測，酶聯免疫分析和細胞培養;2、孔間無熒光串擾現象;光學清晰度佳;無熒光光環效應;3、低熒光背景值;細胞貼附及生長情形特優白色壁透明底：白色壁增強發光信號，可避免孔間串擾，用于頂讀和底讀酶標儀，透明平底可直接在顯微鏡下觀察處理方式：未處理◇TC◇TC增強◇超低吸附◇I型膠原蛋白◇多聚D賴氨酸TC表面，適用于貼壁細胞的培養采用特珠真空氣體電漿處理，表層能長期持續...

2023 12-1
玻璃器皿小知識—什么是燒瓶?對于實驗燒瓶您了解多少?玻璃器皿小知識—什么是燒瓶?對于實驗燒瓶您了解多少?燒瓶是一種常見的實驗室玻璃器皿。它們用于儲存、混合和測量液體，類似于燒杯和量筒的作用。燒瓶有多種形狀可供選擇，但它們與其他實驗室容器的不同之處在于，它們的瓶身較寬，頸部較窄，延伸至頂部的開口。下一個幾乎總是圓柱形的，而不同類型的燒瓶的主體形狀不同。燒瓶的一個常見用途是混合溶液，因為窄頸和較大的瓶身有利于內容物的旋轉而不會溢出。它們也可用于沸騰，狹窄的頸部可減少蒸發損失。一些常見類型的燒瓶包括：錐形瓶或滴定瓶是*常見的燒瓶設計...

2023 11-30
科研實驗小助手——尖底立式離心管帶刻度螺旋科研實驗小助手——尖底立式離心管帶刻度螺旋產品單位：包外形：尖形底，螺口蓋是否無菌：非無菌包裝：50個/包材料：PP(聚丙烯)離心力：5000xg產品特點:-外形:尖形底，螺口蓋-是否無菌:非無菌-材料:PP(聚丙烯)最大離心力:5000xg溫度范圍:-80C-121C，可在121C/15psi滅菌15分鐘應用范圍:主要用于日常離心和存儲，如細胞、蛋白質等，主要用于生命科學、臨床和科學研究等領域存儲環境及有效期:陰涼干燥的環境中有效期10年尖底立式離心管本生一直視質量控制為企...

2023 11-30
BUNSEN本生：ELISA實驗疑難問題解答BUNSEN本生：ELISA實驗疑難問題解答ELISA實驗做了很多次，可是結果還是有偏差?可能很多同學都會出現這樣的問題，那么問題到底出在哪呢，今天BUNSEN本生小編就來給大家總結一下，ELISA實驗中會經常遇見的問題。1.非正常的樣本值①不正確的收集或保存解決方案：確保正確的底物體積混合。如果底物是凍干粉，用相應緩沖液重懸*，充分混合并在一定時間內使用。②不正確的樣本制備說明書中樣本制備方法已經過性能測試驗證，嚴格按照說明書推薦進行。確保使用正確的校正稀釋液。2.信號強度...

2023 11-29
BUNSEN本生：胎牛血清試驗中的常見問題BUNSEN本生：胎牛血清試驗中的常見問題1.怎樣貯存和凍住血清才不會使產質量量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但有必要注意的是，融解過程中有必要規矩地搖晃均勻。長時間貯存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)或許調集而構成堆積或可見的混濁。因此，推薦在-20℃以下貯存血清，并防止重復凍融。2.血清中包括絮狀堆積它們是什么應該怎樣處理?堆積包括纖維蛋白和脂蛋白，這是正常特性不會影響產品性質，...

2023 11-29
生物實驗室小助手— thermo QSP吸頭,帶刻度生物實驗室小助手—thermoQSP吸頭,帶刻度QSP吸頭是ThermoScientific旗下為客戶提供科研用高品質液體處理相關塑料品的商標,QSP吸頭是原料可靠,適配性好,性價比高的通用性吸頭。QSP離心管是耐受離心力高,蓋子耐反復開合,低殘留產品。Micropoint*設計吸頭,排液更干凈,薄壁吸頭適配性更好加長吸頭移液更安全,防止倒吸,避免移液器吸頭連桿進入樣品容器中,統一紫色鉸鏈盒裝,鎖扣設計,更安全;突出邊緣,易疊放。QSP吸頭本生一直視質量控制為企業的生命，追求...

2023 11-28
實驗操作：實驗中如何正確使用移液器實驗操作：實驗中如何正確使用移液器一、槍頭的裝配如果你還使勁在槍頭盒子上敲幾下來套上槍頭，趕緊收手!這樣會導致槍的內部配件(如彈簧)因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得松散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住甚至會將射套筒折斷。正確的做法應該是：將槍垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動1/4或1/2圈即可使其緊密結合。多道(如8道或12道)移液槍，可將移液槍的道對準個槍頭，然后傾斜地插入，往后方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標志是略微超過O型環，并可以看到連接部分形成清晰的密封圈。二、量程的調節...

2023 11-28

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